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Bioivt的代謝穩(wěn)定性測定

發(fā)布時(shí)間: 2024-03-08  點(diǎn)擊次數(shù): 2277次

 

 

 

 

藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)中的代謝穩(wěn)定性研究評估化合物通過生物轉(zhuǎn)化被酶代謝的能力。內(nèi)在清除率的測量可以告知研究化合物的藥代動力學(xué)特征,并允許藥物開發(fā)人員選擇與人類代謝特征的物種進(jìn)行非臨床測試,以便更好地預(yù)測患者的行為。


我們的代謝穩(wěn)定性測定方法

我們的合同服務(wù)通過測量所選體外測試系統(tǒng)中母體化合物的消失來評估化合物的穩(wěn)定性。

體外藥物穩(wěn)定性的早期測定是估計(jì)內(nèi)在清除率的重要因素,并為其他代謝、DDI 和肝臟清除率研究提供信息。這很重要,因?yàn)榭梢栽诎l(fā)現(xiàn)環(huán)境中選擇具有有利藥代動力學(xué)特性的化合物以進(jìn)行進(jìn)一步開發(fā)。?

快速進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)可以讓您做出基于風(fēng)險(xiǎn)的明智決策并更有效地完成研發(fā)流程,從而節(jié)省您的時(shí)間和金錢。

每個(gè)監(jiān)管指南并未明確要求進(jìn)行代謝穩(wěn)定性研究,但它們有助于確定適合非臨床研究的物種。


微粒體或懸浮肝細(xì)胞

可以使用肝微粒體或懸浮肝細(xì)胞來研究具有高攝取和清除率的化合物。微粒體測定主要評估細(xì)胞色素 P450 系統(tǒng)的代謝(第 1 階段);肝細(xì)胞測定更廣泛地評估測試化合物的整體細(xì)胞代謝(I 期和 II 期)??梢栽谛∈?、大鼠、狗或猴微粒體或肝細(xì)胞中進(jìn)行孵育,以與人類數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。


HEPATOPAC® 培養(yǎng)物

 

我們使用HEPATOPAC 技術(shù)創(chuàng)建穩(wěn)定的肝細(xì)胞培養(yǎng)物,其存活時(shí)間長達(dá) 28 天。我們建議對攝取和清除率較低的化合物以及任何需要長期存活肝細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行 HEPATOPAC 培養(yǎng)。微粒體和懸浮肝細(xì)胞培養(yǎng)物的有限壽命限制了它們在確定穩(wěn)定化合物清除率方面的效用。由于 HEPATOPAC 培養(yǎng)物的壽命長且酶功能穩(wěn)定,因此可以實(shí)現(xiàn)藥物化合物的全部代謝。與傳統(tǒng)系統(tǒng)相比,HEPATOPAC 模型在檢測初級和次級排泄代謝物方面顯示出改進(jìn)的 IVIVC,并且可用于對化學(xué)系列中的低周轉(zhuǎn)化合物進(jìn)行分層。



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我們公司的優(yōu)勢:

1:與500多家公司合作,基本什么品牌都能進(jìn)口,包括血清,抗體,耗材,還有部分限制進(jìn)口的

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